溶出介質預處理:需按藥典或實驗方案要求配制溶出介質,確保 pH 值、濃度精準(誤差≤±0.05); 配制后需脫氣處理(超聲脫氣 15-20 分鐘或煮沸冷卻),避免介質中氣泡附著在樣品表面或影響攪拌效率,導致溶出數(shù)據(jù)偏高。
設備清潔與檢查:使用前需清洗溶出杯、攪拌槳、取樣針,去除殘留樣品或雜質(尤其檢測不同藥物時,需用有機溶劑浸泡 + 純化水沖洗,避免交叉污染); 檢查攪拌槳是否垂直、與杯壁間隙是否符合標準(通常 2-4mm),取樣管路是否通暢、無堵塞或泄漏。
參數(shù)校準確認:校準溶出杯溫度(設定溫度通常 37±0.5℃),待溫度穩(wěn)定 30 分鐘后再開始實驗; 校準攪拌轉速(誤差≤±4%),確保各杯轉速一致; 確認取樣體積精度,避免因管路殘留導致取樣量偏差。
樣品放置規(guī)范:將供試品(片劑、膠囊等)輕輕放入溶出杯底部,避免附著在杯壁或攪拌槳上; 膠囊需先檢查是否破損,片劑需確保崩解后不粘連,必要時使用沉降籃輔助,保證樣品與介質充分接觸。
運行狀態(tài)觀察:實驗過程中實時查看設備運行狀態(tài),包括攪拌槳轉動是否平穩(wěn)、無晃動或異響,溶出杯內介質是否均勻、無明顯氣泡; 觀察溫度顯示是否穩(wěn)定,若出現(xiàn)溫度波動超過 ±0.5℃,需及時停機檢查加熱系統(tǒng)。
取樣環(huán)節(jié)把控:確認取樣時間節(jié)點精準,避免提前或延遲取樣; 取樣前需沖洗取樣管路(通常沖洗體積為取樣體積的 2-3 倍),減少管路殘留對樣品濃度的影響; 取樣后及時密封樣品容器,標注編號與取樣時間,避免污染或成分揮發(fā)。
異常情況處理:若運行中出現(xiàn)管路堵塞、泄漏、攪拌故障等問題,需立即停機,記錄故障發(fā)生時間與狀態(tài),排查并解決問題后,重新開始實驗(不可中途繼續(xù)原實驗,以免影響數(shù)據(jù)準確性)。
及時清潔設備:實驗結束后,立即用純化水沖洗溶出杯、攪拌槳、取樣針及管路,對于粘性較大的樣品,可先用溫水浸泡后再清洗; 拆卸易損部件(如攪拌槳、密封墊)進行單獨清潔,晾干后妥善存放。
設備狀態(tài)檢查與保養(yǎng):檢查取樣泵、管路、密封件是否有磨損或老化,若發(fā)現(xiàn)泄漏、卡頓等問題,及時更換配件; 清潔設備外殼與控制面板,避免藥液殘留腐蝕; 定期(建議每月)對溫度、轉速、取樣體積進行校準,記錄校準數(shù)據(jù)。
實驗數(shù)據(jù)與環(huán)境整理:及時導出并備份實驗數(shù)據(jù),確保數(shù)據(jù)完整可追溯; 清理實驗臺面,將溶出介質、樣品容器等分類處理,保持實驗室整潔; 關閉設備電源、水源,做好設備運行記錄(包括實驗名稱、運行時間、設備狀態(tài)、異常情況等)。
安全防護:操作時穿戴實驗服、手套,避免溶出介質或樣品接觸皮膚; 若使用有機溶劑作為溶出介質,需在通風櫥內進行,防止有機溶劑揮發(fā)造成健康風險。
合規(guī)要求:嚴格遵循藥典標準、實驗方案及設備操作規(guī)程,不得擅自更改溫度、轉速、取樣時間等關鍵參數(shù); 定期對設備進行計量檢定,確保符合 GMP、GLP 等合規(guī)要求,實驗數(shù)據(jù)具有法律效力。
人員操作規(guī)范:操作人員需經專業(yè)培訓后上崗,熟悉設備結構、工作原理及操作流程,避免因誤操作導致設備故障或實驗數(shù)據(jù)失真。
綜上,自動取樣溶出儀的運行注意事項核心圍繞 “精準、清潔、穩(wěn)定" 三大原則,從前期準備、中期監(jiān)控到后期維護全流程把控,既能保障實驗數(shù)據(jù)的準確性與可靠性,又能延長設備使用壽命,滿足藥物溶出度檢測的嚴格要求。




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